根据2020年全球癌症统计，肝癌（LC）是2020年世界上诊断最多的第六大癌症，也是癌症死亡的第三大原因。目前肝活检被视为检测LC 的金标准，但其高成本和侵入性使得急需开发无损、快速、准确的检测方法。长链非编码RNA（lncRNA）是一类长链非编码RNA，在基因调控和癌症病理中扮演重要角色，展现出作为癌症诊断标志物的潜力。然而，传统的lncRNA检测方法存在操作复杂、成本高和灵敏度低等缺点，难以满足实际应用的需求。因此，有必要探索新型的lncRNA检测方案。表面增强拉曼散射（SERS）凭借其快速响应、高灵敏度和稳定性等优势，成为核酸精确分析的有效手段。本研究开发了一种基于SERS的生物传感器，通过目标触发组装等离子体共振纳米结构来定量检测细胞中的lncRNA，采用双SERS探针，灵敏检测lncRNA（DAPK1-215），检测限低至952 aM，并通过内标探针实现信号动态校准，提升检测可靠性。此外，该lncRNA通过降低死亡相关蛋白激酶结构域的表达，促进肝癌细胞的迁移和侵袭。这些结果表明，DAPK1-215有潜力成为肝癌细胞的生物标记物，而SERS生物传感器能够准确显示其浓度和分布。值得注意的是，所提出的基于SERS的传感模型可轻松修改识别序列，扩展至广泛的基因检测领域，为基因水平的癌症检测提供了一种强大的光学方法。
细胞内lncRNA SERS检测原理图
研究成果目前以“Target-triggered assembly of plasmon resonance nanostructures for quantitative detection of lncRNA in liver cancer cells via surface enhanced Raman spectroscopy”为题发表于国际权威期刊《Biosensors and Bioelectronics》（IF=10.7，SCI一区Top），福建师范大学为第一单位，我校硕士研究生陶红为第一作者，冯尚源教授、林多教授和王清水教授为共同通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金、福州市科技重大专项、福建省医学创新项目等项目资助。
论文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0956566324004937?via%3Dihub
